虽然清洁玻璃器皿是实验室工作人员中较为平凡的任务之一，但维护玻璃器皿的原始状态也是实验室经常面临的最重要的后勤挑战之一。清洁的玻璃器皿对于实验和生产至关重要，因为玻璃器皿是实验室中最基本的工具。粗制滥造的清洁工作可能会导致实验失败或异常且无法重现的结果。同样，即用型设备的短缺，即使是最聪明的科学家也将无路可走。
尽管清洁玻璃器皿对大多数化学和生物学实验室的生计来说非常重要，但很少有实验室拥有真正的玻璃器皿清洁协议，而且几乎没有两个实验室拥有相同的玻璃器皿清洁协议。至关重要的是，清洁玻璃器皿不需要昂贵或耗时——但由于清洁任务被认为太简单而无法保证遵循协议，没有简明玻璃器皿清洁协议的实验室很容易发生意外，导致超支和表现不佳。因此，采用一套统一的清洁玻璃器皿的最佳实践可能是节省成本和提高科学严谨性的惊人来源。
制定清洁玻璃器皿的方案需要了解玻璃器皿上最常见的污染物。玻璃器皿上最常见的污染物包括：
微量液体
微量固体
细胞和其他生物碎片
尽管如此，如果玻璃器皿被上述任何污染物污染，但对实验室成员来说是干净的，则几乎可以保证异常结果，这意味着污染物的类型不如玻璃器皿上有污染物这一事实重要一点也不。在实验室的玻璃器皿上遇到这些污染物的频率会有所不同，具体取决于实验室最常使用的东西。每种污染物都对负责清洁玻璃器皿的实验室工作人员提出了具体挑战。
痕量液体包括各种化学物质，从盐水或细胞生长培养基到醇、溶剂或酸。痕量液体的问题在于，当用另一种液体清洗玻璃器皿时，痕量液体会与另一种液体混合。这意味着痕量液体被稀释并部分冲洗掉。但是，如果冲洗过程不完整，微量液体可能会保持稀释形式。然后，这些液体将继续污染使用玻璃器皿的下一个实验。总体而言，大多数实验室人员都知道痕量液体会污染实验，因此在每件玻璃器皿上都使用了无数轮冲洗以进行补偿。
相比之下，痕量固体通常比痕量液体更难去除。微量固体包括生物膜、结块的化学物质、灰尘和任何其他可能在上次实验中引入玻璃器皿的物质。这些固体特别有害，因为大多数人员希望用他们的眼睛看到固体，但许多微量固体是微观的，几乎看不见，或者极难看到。此外，如果使用了错误的化学品或冲洗没有伴随着来自清洁刷的机械力，则重复冲洗不一定能去除痕量固体。更重要的是，如果微量固体结块时间过长，有时会损害玻璃器皿的完整性，这意味着它们会导致玻璃器皿磨损。
细胞和生物碎片是最容易去除的玻璃器皿污染物。大多数哺乳动物细胞即使完全粘附也不会牢固地粘附在玻璃上，因此它们很容易被水、标准洗涤剂清洁溶液或溶剂去除。细菌细胞可以并且确实强烈地粘附在玻璃上，但它们与其他细胞一样容易去除。对于大多数实验室来说，漂白剂是防止玻璃器皿细胞污染的首选武器，但重要的是要认识到漂白剂本身就是一种强效化学污染物，如果玻璃器皿没有被有条不紊地冲洗，它会留下微量的痕迹。
虽然每个实验室的确切需求会根据其领域和可用资源而有所不同，但清洁玻璃器皿的基本原则是通用的。首先，在清洁过程中停用任何可能有害或不可预测的东西。然后，使用各种方法尽可能彻底地清洁玻璃器皿。最后，在下一个人使用之前，让玻璃器皿在不会变脏或变脏的地方晾干。
因此，大多数实验室都可以通过遵循这种灵活的玻璃器皿清洁协议得到很好的服务：
结束实验
穿戴个人防护装备 (PPE)，例如护目镜、实验室外套和丁腈手套
使用正确的化学试剂停止任何正在进行的化学反应
使用正确的化学试剂中和任何强酸或碱
通过在 1:10 稀释的玻璃器皿中添加漂白剂并孵育 60 秒，停止任何正在进行的细胞活动
将玻璃器皿内的液体处理到适当的化学或生物危害处理位置， 而不是水槽
用 25 毫升丙酮或其他酒精类溶剂冲洗玻璃器皿 3 次，将第一次冲洗的流出物放入化学或生物危害处理场所，将其他冲洗物的流出物放入水槽
用 25 毫升清洁剂清洗玻璃器皿，同时用粗毛清洁刷擦洗玻璃器皿内部
用 100 毫升热自来水彻底冲洗玻璃器皿 3 次，将流出物倒入水槽
用蒸馏过的 25 毫升蒸馏水冲洗玻璃器皿一到三次，将径流倒入水槽
将玻璃器皿倒置在干净的干燥垫或挂钩上晾干
通过删除不适用的步骤，使该协议适应各个实验室的需求相对容易。但是，有些人可能会质疑为什么每次洗涤都要进行 3 次。这个问题的答案源于化学实验室的知识，即在第一次清洗后，每次清洗受污染的容器平均可以去除 33.3% 的剩余污染物。因此，如果一件玻璃器皿的第一次清洗去除了 95% 的污染物，然后再进行两次清洗，那么 99.9% 以上的总污染物将通过三次清洗去除，留下干净的玻璃器皿。
特别是对于生物医学实验室，如果未能将实验室的玻璃器皿保持在高标准清洁， 可能会产生法律后果。 使用上述清洁实验室玻璃器皿的简单协议将确保实验室避免昂贵的实验问题和清洁玻璃器皿的短缺。然而，在实验室可以实施玻璃器皿清洁协议之前，他们需要与实验室用品供应商配对，后者可以为他们设置成功所需的清洁试剂和更换玻璃器皿。
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