旋转蒸发仪操作规程

旋转蒸发仪操作规程 
旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂,例如蒸馏萃取液和色谱分离时的接收液。旋转蒸发仪的基本原理就是蒸馏烧瓶在连续转动下的减压蒸馏。作为蒸馏的热源,常配有相应的恒温水槽、冷却液循环泵和水流抽气机。

使用方法:
1.打开低温冷却液循环泵。注意按电源键后再按下制冷键,降到所需温度(4℃)。
2.打开水流抽气机(真空泵)。
3.装上蒸馏烧瓶并用夹子固定好。待有一定真空后开始旋转。
4.调节蒸馏烧瓶高度(手柄置于Free位置可调节高度,然后置于Lock锁定、旋转速度(打开绿色按钮灯亮,旋转设定转速),设定适当水浴温度(35-40℃)。
5.蒸完先停止旋转,打开通气阀,然后关闭水流抽气机,**后再取下蒸馏烧瓶。
6.关闭低温冷却液循环泵,停水浴加热,倒出接收瓶内溶剂,洗干净缓冲球,接收瓶。 

注意事项: 
1.使用时要先抽小真空(约**0.03MPa),再开旋转,以防蒸馏烧瓶滑落;停止时,先停旋转,手扶蒸馏烧瓶,打开通气阀,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸馏瓶脱落及倒吸。
2.各接口,密封面,密封圈及接头安装前都需要涂一层凡士林.
3.加热槽通电前必须加蒸馏水(定期更换,清洁加热槽),不允许无水干烧.
4.如真空度太低注意检查各接头,真空管,玻璃瓶的气密性。
5.旋蒸处理对空气敏感物质时,在排气口接一氮气球,先通一阵氮气,排出旋蒸仪内空气,再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压,再关泵,然后取下样品瓶封好。
6.若样品粘度很大,应放慢旋转速度,**好手动缓慢旋转,以能形成新的液面利于溶剂蒸出。

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